1. W układzie grup głównych (AB0):

Możliwy genotyp ojca: I^AI^B

Możliwy genotyp matki: I^AI^A lub I^Ai

Aby dowiedzieć się, jaką grupę krwi w układzie AB0 może mieć dziecko, można przeanalizować możliwość łączenia się gamet. W podanym przykładzie analizę tę można przeprowadzić bez uwagi na możliwość istnienia dwu rodzajów genotypu matki (grupę A mają osoby o genotypie I^AI^A lub I^Ai), ponieważ pojedynczy allel i nie wpłynie na zmianę grupy krwi w pierwszym pokoleniu, nawet gdyby został odziedziczony. Jest to allel recesywny, a ojciec jest homozygotą dominującą.

Zgodnie ze specyfiką mejozy gamety męskie będą miały gen I^A lub I^B. Jeśli dziecko odziedziczy gen I^A od ojca, będzie miało grupę krwi A i genotyp I^AI^A lub I^Ai - w zależności od odziedziczonego genu matki. Natomiast odziedziczenie genu I^B ojca wymaga bardziej złożonej analizy. Jeśli gen ten będzie odziedziczony wraz z matczynym genem I^A - dziecko będzie miało genotyp I^AI^B i grupę krwi AB. W przypadku odziedziczenia genu i od matki wraz z genem I^B od ojca - genotyp dziecka będzie heterozygotyczny I^Bi a grupa krwi B.

W układzie Rh:

Dziecko będzie Rh-dodatnie jak matka, ponieważ allel warunkujący obecność czynnika Rh jest dominujący.

2. Zarówno grupa krwi 0, jak i AB występują u osób homozygotycznych, tzn. o jednakowych allelach danego genu. Genotyp dla grupy 0 to ii, a dla grupy AB to I^AI^B. Genotyp ii posiada zarówno matka jak i dziecko. Aby miało ono grupę krwi 0, w genotypie ojca powinien występować co najmniej jeden allel i. Z fenotypu ojca wiemy, że ma grupę AB, więc genotyp I^AI^B . Ojciec biologiczny nie ma grupy AB. 

3. Osoba, u której wystąpiłyby opisane zjawiska, miałaby grupę krwi 0 Rh(-).

4. Bombay

5. Hirszfeld i von Dungern, dzięki zbadaniu 72 rodzin z 102 dziećmi, odkryli, że dziedziczenie aglutynogenu A i B następuje według praw Mendla, a geny decydujące o występowaniu tych aglutynogenów zlokalizowane są na chromosomach autosomalnych.